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KI-Vorreiter
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GE HealthCare AI Solutions

von GE HealthCare

AI Application
Niedrige Vertrauensstufe

GE HealthCare tops the FDA's public list of AI-enabled medical device authorizations with 110+ cleared/authorized devices. Its AI/software portfolio includes CareIntellect (integrated care applications), Command Center (hospital operations orchestration), PACS & AI Orchestration, Verisound (digital & AI ultrasound), Genesis Solutions, AW Advanced Visualization, and Enterprise Imaging/Datalogue. Functions span AI-assisted image reconstruction/enhancement, clinical decision support, workflow automation, and predictive hospital operations analytics across CT, MRI, ultrasound, and X-ray modalities.

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Transparenz-Score

Gewichtet über vier Säulen · aktualisiert September 3, 2026

Gesamtnote
46% gewichtet
ABCDF
Modell
—
Noch nicht bewertet
Infrastruktur
—
Noch nicht bewertet

Funktionen

Ai Image Reconstruction
Clinical Decision Support
Hospital Operations Orchestration
Predictive Hospital Analytics
Diagnostic Ai
Workflow Automation

Anbieterinformationen

Vollständige Informationen zum Anbieter/Provider dieser KI-Anwendung

GE HealthCareAlle Produkte ansehen →
GE HealthCare(Handelsname: General Electric)
Kontaktinformationen
www.gehealthcare.com
+18004371171
Registrierte Adresse
1 N State St, Chicago, IL 60602, US

Anbieterinformationen gemäß EU AI Act

Verifizierungsstatus:
Partially Verified
(Zuletzt verifiziert: September 3, 2026)
GE HealthCare(Handelsname: General Electric)
1 N State St, Chicago, IL 60602, US
+18004371171
GE Healthcare International Benelux B.V. / GE Healthcare B.V.
De Rondom 8, Eindhoven, NL
Compliance-Dokumente
CE-Kennzeichnung: Not Applicable
Maintains a dedicated Adverse Event Reporting channel and an Expanded Access Policy for investigational products, consistent with FDA post-market surveillance obligations for medical devices.
As an FDA-regulated medical device manufacturer, GE HealthCare's AI-enabled devices operate under formal software-as-a-medical-device (SaMD) regulatory frameworks with defined intended use, indications, and limitations per individual FDA clearance/authorization -- these vary by specific product and are documented in each device's labeling rather than at the company level.

Potenzielle Risiken

1 identifizierte Hinweise

1

Prüfung vor der Nutzung empfohlen

Diese Hinweise werden automatisch auf Basis öffentlich verfügbarer Informationen über den Anbieter und KI-Katalogdaten identifiziert. Tatsächliche Risiken können variieren abhängig von Ihrem spezifischen Anwendungsfall und Ihrer Implementierung.

Compliance & Risiken

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Arbeiten Sie bei GE HealthCare? Übernehmen Sie diesen Eintrag, um die Daten zu korrigieren oder zu vervollständigen.

Hinzugefügt: September 3, 2026
Aktualisiert: September 3, 2026

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