Logo AnoveLogo AnoveExplAIn
Pionniers de l'IA
Retour au répertoire

GE HealthCare AI Solutions

par GE HealthCare

AI Application
Faible confiance

GE HealthCare tops the FDA's public list of AI-enabled medical device authorizations with 110+ cleared/authorized devices. Its AI/software portfolio includes CareIntellect (integrated care applications), Command Center (hospital operations orchestration), PACS & AI Orchestration, Verisound (digital & AI ultrasound), Genesis Solutions, AW Advanced Visualization, and Enterprise Imaging/Datalogue. Functions span AI-assisted image reconstruction/enhancement, clinical decision support, workflow automation, and predictive hospital operations analytics across CT, MRI, ultrasound, and X-ray modalities.

Visiter le site web

Score de transparence

Pondéré sur quatre piliers · mis à jour le September 3, 2026

Note globale
46% pondéré
ABCDF
Modèle
—
Pas encore évalué
Infrastructure
—
Pas encore évalué

Capacités

Ai Image Reconstruction
Clinical Decision Support
Hospital Operations Orchestration
Predictive Hospital Analytics
Diagnostic Ai
Workflow Automation

Informations sur le fournisseur

Informations complètes sur le fournisseur/prestataire de cette application IA

GE HealthCareVoir tous les produits →
GE HealthCare(Exerçant sous le nom : General Electric)
Informations de contact
www.gehealthcare.com
+18004371171
Adresse enregistrée
1 N State St, Chicago, IL 60602, US

Informations fournisseur (Règlement IA de l’UE)

Statut de vérification:
Partially Verified
(Dernière vérification : September 3, 2026)
GE HealthCare(Exerçant sous le nom : General Electric)
1 N State St, Chicago, IL 60602, US
+18004371171
GE Healthcare International Benelux B.V. / GE Healthcare B.V.
De Rondom 8, Eindhoven, NL
Documents de conformité
Marquage CE: Not Applicable
Maintains a dedicated Adverse Event Reporting channel and an Expanded Access Policy for investigational products, consistent with FDA post-market surveillance obligations for medical devices.
As an FDA-regulated medical device manufacturer, GE HealthCare's AI-enabled devices operate under formal software-as-a-medical-device (SaMD) regulatory frameworks with defined intended use, indications, and limitations per individual FDA clearance/authorization -- these vary by specific product and are documented in each device's labeling rather than at the company level.

Risques potentiels

1 points d'attention identifiés

1

Révision recommandée avant utilisation

Ces points d'attention sont automatiquement identifiés sur la base d'informations publiquement disponibles sur le fournisseur et les données du catalogue IA. Les risques réels peuvent varier selon votre cas d'usage et votre implémentation spécifiques.

Conformité et risques

Obtenez des informations sur les risques en exécutant des évaluations sur cette application IA.

Vous travaillez chez GE HealthCare ? Revendiquez cette fiche pour corriger ou compléter les données.

Ajouté : September 3, 2026
Mis à jour : September 3, 2026

Alternatives UE

Découvrez des alternatives basées dans l'UE pour cette application IA.

Ask Crystal AI
Crystal Intelligence
Application IA
Alfie
Alfie
Application IA
Apify
Apify
Application IA
Bob AI Companion
Second Nature
Application IA
Parcourir toutes les alternatives UE

Prêt à gérer vos applications IA ?

Suivez, évaluez et gouvernez vos applications IA avec Anove.

Logo AnoveLogo AnoveAnove International B.V.

Nous aidons les organisations à découvrir et gérer les applications IA de manière responsable. Votre source de confiance pour la gouvernance et la conformité IA.

Liens rapides

  • Parcourir le répertoire
  • FAQ
  • Se connecter

Ressources

  • Documentation
  • Statut
  • Anove.ai

Conditions

  • Politique de confidentialité
  • Conditions générales
  • Divulgation responsable
  • Mention légale IA
  • Politique de sécurité

© 2026 Anove International B.V. Tous droits réservés.