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M&M (Minority & Majority classifier)

par Prinses Máxima Centrum

AI Application
Faible confiance

M&M (Minority & Majority classifier) is a machine-learning tool that suggests the tumour type and subtype of a childhood cancer from RNA-sequencing data of the tumour. It is used in a paediatric oncology diagnostic laboratory, where pathologists and haematologists make the diagnosis. Its developers at the Prinses Máxima Centrum say it compares each new patient's gene-expression profile with all profiles measured before, combining two ensembles of weighted random-forest models, one aimed at rare and one at more frequent tumour (sub)types. It covers 52 tumour types and 96 subtypes; the developers report about 99% precision for confident tumour-type calls on internal test data; calls below a probability threshold are flagged as low confidence. The Máxima describes it as a tool the pathologist or haematologist uses to confirm their own diagnosis or, when in doubt, to reach a precise one; the paper says its output should always be weighed against other information. The R package is on GitHub under GPL-3.0 and the trained models on Zenodo; hosting is not stated.

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Score de transparence

Pondéré sur quatre piliers · mis à jour le October 20, 2026

Note globale
10% pondéré
ABCDF
Modèle
—
Pas encore évalué
Infrastructure
—
Pas encore évalué

Capacités

Paediatric Tumour Type Classification
Tumour Subtype Classification
Rna Expression Profile Comparison
Diagnosis Confirmation Support
Confidence Scoring

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Prinses Máxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.(Exerçant sous le nom : Prinses Máxima Centrum)
Informations de contact
www.prinsesmaximacentrum.nl
Adresse enregistrée
Heidelberglaan 25, Utrecht, Utrecht, 3584 CS, NL

Informations fournisseur (Règlement IA de l’UE)

Statut de vérification:
Unverified
Prinses Máxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.(Exerçant sous le nom : Prinses Máxima Centrum)
Heidelberglaan 25, Utrecht, Utrecht, 3584 CS, NL
For M&M, the Máxima's developers state in their paper that 'M&M's classification should always be assessed in light of other available information to come to a final diagnosis', that 'additional verification showing the prospective performance in an extended clinical setting is needed for standard-of-care use', that subtype calls perform worse than tumour-type calls, that (very) rare tumour (sub)types with fewer than three reference samples are excluded, and that replacing the DKFZ CNS methylation classifier with M&M 'would currently not be recommended'. Calls below a probability threshold (about 0.82 for tumour type, 0.72 for subtype) are reported as low confidence. The GitHub README says input transcript names must be HGNC symbols (Wallis et al., eBioMedicine 2025, https://europepmc.org/article/PMC/PMC11784659; https://github.com/princessmaximacenter/MnM; both read 2026-10-20).
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Ajouté : October 20, 2026
Mis à jour : October 20, 2026

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