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Transpara

par ScreenPoint Medical

AI Application
Faible confiance

Transpara is software for 2D mammograms and 3D digital breast tomosynthesis, used by breast radiologists in screening and diagnostic breast imaging. The vendor says the AI marks suspicious regions with a region risk score on a 98-point scale and puts each exam in an Elevated, Intermediate or Low risk category; Low risk exams are left unmarked. Further modules assess breast density and compare findings with up to three prior mammograms. The vendor says Transpara can be used as decision support while reading, as an independent second reader, or to organise the workflow, and that where double reading is practised users may use it as a partial replacement of the second reader or as a third reader. In each set-up the vendor describes, a radiologist still reads the exam. The vendor names PACS and AI-platform partners, but its website says nothing about where images are processed or hosted.

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Score de transparence

Pondéré sur quatre piliers · mis à jour le October 20, 2026

Note globale
40% pondéré
ABCDF
Modèle
—
Pas encore évalué
Infrastructure
—
Pas encore évalué

Capacités

Breast Cancer Detection
Exam Risk Categorisation
Lesion Marking
Breast Density Assessment
Prior Comparison

Informations sur le fournisseur

Informations complètes sur le fournisseur/prestataire de cette application IA

ScreenPoint MedicalVoir tous les produits →
ScreenPoint Medical B.V.(Exerçant sous le nom : ScreenPoint Medical)
Informations de contact
screenpoint-medical.com
info@screenpointmed.com
+31 242 020 020
Adresse enregistrée
Toernooiveld 300, Nijmegen, Gelderland, 6525 EC, NL

Informations fournisseur (Règlement IA de l’UE)

Statut de vérification:
Unverified
(Dernière vérification : October 20, 2026)
ScreenPoint Medical B.V.(Exerçant sous le nom : ScreenPoint Medical)
Toernooiveld 300, Nijmegen, Gelderland, 6525 EC, NL
info@screenpointmed.com+31 242 020 020
Documents de conformité
Marquage CE: Certified
Organisme notifié: DEKRA Certification B.V.
ScreenPoint says 'Not all features are available in all countries' and describes CE-marked use as decision support, an independent second reader or a workflow tool, including as a (partial) replacement of the second reader or as a third reader where double reading is practised (https://screenpoint-medical.com/insights/transpara-regulatory-clearances, dated 22 Oct 2025, read 2026-10-20). Its website publishes no contraindications or instructions for use.
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Ajouté : October 20, 2026
Mis à jour : October 20, 2026

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