Anove-logoAnove-logoExplAIn
AI-koplopers
Terug naar directory

GE HealthCare AI Solutions

door GE HealthCare

AI Application
Laag vertrouwen

GE HealthCare tops the FDA's public list of AI-enabled medical device authorizations with 110+ cleared/authorized devices. Its AI/software portfolio includes CareIntellect (integrated care applications), Command Center (hospital operations orchestration), PACS & AI Orchestration, Verisound (digital & AI ultrasound), Genesis Solutions, AW Advanced Visualization, and Enterprise Imaging/Datalogue. Functions span AI-assisted image reconstruction/enhancement, clinical decision support, workflow automation, and predictive hospital operations analytics across CT, MRI, ultrasound, and X-ray modalities.

Bezoek website

Transparantiescore

Gewogen over vier pijlers · bijgewerkt September 3, 2026

Totaalscore
46% gewogen
ABCDF
Model
—
Nog niet beoordeeld
Infrastructuur
—
Nog niet beoordeeld

Functionaliteiten

Ai Image Reconstruction
Clinical Decision Support
Hospital Operations Orchestration
Predictive Hospital Analytics
Diagnostic Ai
Workflow Automation

Leveranciersinformatie

Volledige informatie over de leverancier/provider van deze AI-applicatie

GE HealthCareBekijk alle producten →
GE HealthCare(Handelsnaam: General Electric)
Contactinformatie
www.gehealthcare.com
+18004371171
Geregistreerd adres
1 N State St, Chicago, IL 60602, US

Leveranciersinformatie volgens de EU AI Act

Verificatiestatus:
Partially Verified
(Laatst geverifieerd: September 3, 2026)
GE HealthCare(Handelsnaam: General Electric)
1 N State St, Chicago, IL 60602, US
+18004371171
GE Healthcare International Benelux B.V. / GE Healthcare B.V.
De Rondom 8, Eindhoven, NL
Nalevingsdocumenten
CE-markering: Not Applicable
Maintains a dedicated Adverse Event Reporting channel and an Expanded Access Policy for investigational products, consistent with FDA post-market surveillance obligations for medical devices.
As an FDA-regulated medical device manufacturer, GE HealthCare's AI-enabled devices operate under formal software-as-a-medical-device (SaMD) regulatory frameworks with defined intended use, indications, and limitations per individual FDA clearance/authorization -- these vary by specific product and are documented in each device's labeling rather than at the company level.

Potentiële risico's

1 aandachtspunten geïdentificeerd

1

Beoordeling aanbevolen vóór gebruik

Deze aandachtspunten worden automatisch geïdentificeerd op basis van openbaar beschikbare informatie over de leverancier en AI-catalogusgegevens. Werkelijke risico's kunnen variëren afhankelijk van uw specifieke use case en implementatie.

Naleving & risico

Krijg inzicht in risico's door beoordelingen uit te voeren op deze AI-applicatie.

Werk je bij GE HealthCare? Claim deze vermelding om de gegevens te corrigeren of aan te vullen.

Toegevoegd: September 3, 2026
Bijgewerkt: September 3, 2026

EU-alternatieven

Ontdek EU-gebaseerde alternatieven voor deze AI-applicatie.

Blake AI Tool
Blake
AI-applicatie
Bitdenex
Bitdenex
AI-applicatie
Ask Crystal AI
Crystal Intelligence
AI-applicatie
Alice AI
Alice
AI-applicatie
Bekijk alle EU-alternatieven

Klaar om AI-applicaties te beheren?

Volg, beoordeel en beheer je AI-applicaties met Anove.

Anove-logoAnove-logoAnove International B.V.

We helpen organisaties AI-applicaties op een verantwoorde manier te ontdekken en beheren. Uw betrouwbare bron voor AI-governance en compliance.

Snelle links

  • Directory bekijken
  • FAQ
  • Inloggen

Bronnen

  • Documentatie
  • Status
  • Anove.ai

Voorwaarden

  • Privacybeleid
  • Algemene voorwaarden
  • Responsible disclosure
  • AI-juridische kennisgeving
  • Beveiligingsbeleid

© 2026 Anove International B.V. Alle rechten voorbehouden.